营口公司商标转让存在哪些误区？

辽宁商标注册进度查询:商标在提交申请六个月后才能被发现。工商行政管理局将在商标网站上公布商标申请信息。您也可以到中国商标网查询商标注册的进展情况。说明“已注册”存在以下情况:

1.该注册商标已通过，在公告日期内，工商总局未在网上公布该商标，且该证书无法颁发。

2.从证书发放到注册成功还有一段时间，审核(是否有其他单位或企业提前注册)、耐心等待还有一段时间。

一、商标注册所需资料:

1.申请人的身份证明;(一)以公司名义向申请人提供公司营业执照副本;(二)以个体工商户的名义提供个体工商户的工商许可证复印件;(三)以个人名义申请，须提供个人身份证和个人执照复印件;

2.商标设计电子文档;

3.商品、服务和商标子类别的分类;

二、申请人:法人或者其他法定民事主体或者具有下列条件的自然人，可以在中国申请商标:

1.依法设立的企业、事业单位和社会团体的商标注册申请，不受其经营范围的限制。

2.依法被允许从事经营活动的个体工商户、个体合伙企业、农村承包经营者和其他自然人。其商标注册的申请范围，必须以其核准的经营范围或者经营的农副产品为限。

3.外国企业或者外国自然人，是同中国签订协议或者共同参加国际条约，或者按照对等原则进行活动的国家的外国人或者外国企业。依照自愿的原则，可以向商标局提出商标注册申请。

2013年修订的《中华人民共和国商标法》第二十八条规定：“申请注册的商标，商标局应当自收到辽宁商标注册申请文件之日起九个月内完成审查。符合本法有关规定的，应当作出初步审批公告。”根据第三十三条的规定，可以在公告商标初步审批之日起三个月内提出异议。公告期满无异议的，核准注册，发给商标注册证，公告商标。近年来，随着电子系统的建设和各种形式的简化，有关部门努力提高审查效率，赶超国际水平。因此，商标注册的实践环境正在发生变化。

2017年，原国家工商行政管理总局发布了《关于深化商标注册便利化改革切实提高商标注册效率的意见》，其中写道：“2017年底，初审通知将在商标初审后一周内公布，申请至颁发商标注册证的期限将缩短一至两个月。”此外，2018年，原国家工商行政管理总局办公厅印发了《关于印发商标注册便利化改革三年规划（2018-2020年）》的通知，通知中写道：“2018年底前，《商标注册申请受理通知书》的签发时间缩短为1个月，商标注册复审周期缩短为6个月，商标检索盲区缩短为2个月。

到2020年，商标注册申请（含国际注册复审）复审周期缩短至4个月以下，商标异议、复审等业务的复审和审判周期进一步缩短。”国家知识产权局商标局于2018年12月21日发布《促进商标评审工作质量和效率的提高——国家知识产权局商标局组织的2018年度商标评审会议》，会议记录：“截至12月15日，商标注册平均审查周期缩短至6个月以下，实现了政府工作报告审查周期提出的“商标注册大幅减少”。确保到2019年底，商标注册平均审查周期压缩到5个月以内，按照三年规划确定的时间节点，稳步压缩国内外各项业务。”

商标侵权处罚标准，商标侵权处罚标准是对侵犯者宣布责令停止对商标的侵权；还有就是对侵权的商标给予相应的赔偿；那么商标侵权处罚标准是怎样的？

(1)责令停止侵权①责令立即停止销售；②没收、销毁侵权商品；③没收、销毁专门用于制造侵权商品、伪造注册商标标识的工具。

(2)处以罚款对侵犯注册商标专用权但尚未构成犯罪的，工商行政管理机关可以根据情节处以非法经营额50%以下或侵权所获利润五倍以下的罚款；对侵权单位的直接责任人员，可根据情节处以1万元以下罚款。对以上两项处理不服的，当事人可以收到通知之日起15天内依照《中华人民共和国行政诉讼法》向人民法院起诉。逾期不起诉又不履行的，由工商管理机关申请人民法院强制执行。

(3)就侵犯商标专用权的赔偿数额进行调解进行处理的工商行政管理部门根据当事人的请求，可就侵犯商标专用权的赔偿数额进行调解，调解不成的，当事人可依法向人民法院起诉。

根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，我国实行强制注册的商标范围主要指两类商品：一是人用药品，二是烟草制品。人用药品，指中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。

由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。

申请人用药品辽宁商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。

为什么这些商品必须进行商标注册呢？

之所以规定药品必须使用注册商标是因为药品直接关系到人民的身体健康和生命安全。通过使用注册商标，一方面可以避免不具备条件的企业生产药品，从而监督控制药品企业的生产条件。另一方面可以在日常的监督管理中，对药品的质量进行监督，从而促进药品质量的提高。

对烟草制品规定必须使用商标则是为了控制烟草制品的生产。烟草生产既能为国家带来巨大的财政收入，也给人民的身体健康带来不利的影响，因此，国家对烟草制品的生产是严格控制，未经批准的产品无法销售(因其无法取得商标注册)，从而控制计划外烟厂的建设，进而严格控制烟草制品的生产。

根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》，必须使用注册商标的人用药品包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品；烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。